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吉四代(SOF/VEL/VOX) 为有直接作用抗病毒 (DAA) 经验的患者提供了所需的丙型肝炎病毒 (HCV) 抗病毒选择。

我们评估了 SOF/VEL/VOX 在临床实践中接受 DAA 治疗的基因型 1-4 患者 12 周的有效性。在退伍军人事务部临床病例登记处的这项观察性队列分析中,包括 573 名有 DAA 经验的开始 SOF/VEL/VOX 的患者:490 名基因型 1、20 名基因型 2、51 名基因型 3 和 12 名基因型 4。肝硬化率为 32%。 、30.0%、49.0% 和 58.3%;基因型 1-4 的先前 NS5A 经验率分别为 100.0%、95.0%、90.2% 和 100.0%。基因型 1-4 的总体 SVR 率分别为 90.7% (429/473)、90.0% (18/20)、91.3% (42/46) 和 100.0% (12/12),分别为 91.3% (274/ 300)、88.9% (16/18)、90.2% (37/41) 和 100。0% (11/11) 对于有 NS5A + NS5B 经验的人。

对于基因型 1,既往接受过 ledipasvir/SOF (90.6%, 298/329)、elbasvir/grazoprevir (91.2%, 73/80) 和 ombitasvir/paritaprevir/ritonavir/dasabuvir (90.9%, 700) 方案的患者的 SVR 率相似/77)。具有先前 SOF/VEL 经验的基因型 1、2 和 3 患者的 SVR 率为 78.9% (15/19)、86.7% (13/15) 和 84.6% (11/13)。在完成 12 周 SOF/VEL/VOX 的基因型 1-4 患者中,总体 SVR 率为 95.1% (409/430)、89.5% (17/19)、93.3% (42/45) 和 100% (12/12) )。

在这个由大量 NS5A 预处理患者组成的多样化现实世界队列中,所有基因型的 DAA 经历患者的 SOF/VEL/VOX SVR 率都很高。曾使用过最常用 NS5A 方案的基因型 1 患者在重新使用 SOF/VEL/VOX 时获得了同样高的 SVR 率。

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发表时间:2021-09-29 

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