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2019年5月15日,EGFR二代药达克替尼(dacomitinib,商品名多泽润)在中国获批上市,本次中国获批适应症为单药用于EGFR敏感突变(19Del或21-L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。正式加入国内EGFR战局。至此,中国共有六个EGFR-TKI可选。

作为二代TKI,达克替尼能不可逆的与EGFR突变蛋白结合,与一代TKI可逆结合相比,理论上能有更好和更持久的抑制效果。此外,它也是一种泛HER抑制剂,除了EGFR(HER1),它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白,不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题,还对HER2及EGFR20ins的患者有治疗疗效,作用类似阿法替尼。

再说疗效和安全性,以吴一龙教授团队牵头的3期ARCHER1050临床试验为经典数据,研究头对头对比达克替尼和吉非替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的疗效。各方面疗效PK,达克替尼更胜一筹。

据了解,多泽润还没有正式纳入医保,属于患者自费药物,一盒药的单价为5660元人民币,患者每个月的服用剂量为3盒,一个月需要花费的价格为16980元。

达克替尼仿制药在老挝上市,备受患者关注,虽然是仿制药,但是疗效于达克替尼原研药相差无几,价格亲民,性价比高。因汇率波动,价格不固定,详细价格请联系康医旅医学顾问了解。

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发表时间:2021-11-09 

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