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随着医学的进步,肺纤维化被诊断出了越来越多的病例数,对于肺纤维化的治疗,医生一般会选择吡非尼酮或者尼达尼布,两者没有明显的区别。所谓的肺纤维化,从医学角度说,是属于间质性肺疾病,它不是一种独立的疾病,而是一种状态。

在大部分的间质性肺疾病在明确病因后,变可以对症下药,从而能够缓解症状,控制病情的发展速度,能让肺功能下降变得缓慢一些,改善生活质量,延长患者的生存期。尼达尼布目前就是治疗间质性肺病的良药。

在尼达尼布与安慰剂对比试验当中,研究数据发现,安慰剂组FVC年下降率相似,分别为-192.9和-221.0 mL/年;安慰剂组52周死亡率分别为5.1%和7.8%,证实了PF-ILD患者在病程及预后方面与IPF的相似性。研究受访者指出,PF-ILD一经确诊,应尽早开始抗纤维化治疗,并定期监测肺功能,这对于改善患者预后十分重要。尼达尼布对间质性疾病的患者来说是非常重要!

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK):血小板衍生生长因子受体α和β(PDGFRα、β)、成纤维细胞生长因子受体1-3(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)及Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3),其中FGFR、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关,尼达尼布可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷(ATP)结合位点,阻滞胞内信号传导,抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。

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发表时间:2021-12-23 

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