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众所周知,曲妥珠单抗的问世改变了HER2阳性早期乳腺癌患者生存结局。不过,根据HERA研究长达11年随访数据,HER2阳性早期乳腺癌术后完成1年曲妥珠单抗辅助治疗,仍有高达31%的患者出现复发或死亡。奈拉替尼(又被误译为来那替尼)是人类表皮生长因子受体HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶的不可逆抑制剂,还可抑制雌激素受体信号传导。

英国《柳叶刀》肿瘤学发表的ExteNET研究结果表明,对于HER2阳性早期乳腺癌术后完成曲妥珠单抗辅助治疗的2840例患者,每天口服奈拉替尼240毫克与安慰剂相比,浸润病变或死亡风险显著较低:2年浸润病变或死亡风险低33%(风险比:0.67,95%置信区间:0.50~0.91,P=0.009);5年浸润病变或死亡风险低27%(风险比:0.73,95%置信区间:0.57~0.92,P=0.008)。

因此,美国食品药品管理局于2017年7月17日批准奈拉替尼用于HER2阳性早期乳腺癌术后完成曲妥珠单抗辅助治疗患者的强化治疗。此外,根据ExteNET研究预设亚组分析2年结果,激素受体阳性与激素受体阴性亚组患者相比,奈拉替尼的疗效更高:激素受体阳性:2年浸润病变或死亡风险低49%(风险比:0.51,95%置信区间:0.33~0.77);激素受体阴性:2年浸润病变或死亡风险低 7%(风险比:0.93,95%置信区间:0.60~1.43.因此,欧洲药品管理局于2018年9月12日批准奈拉替尼用于HER2阳性且激素受体阳性早期乳腺癌术后完)。完成曲妥珠单抗辅助治疗1年内与1年后开始强化治疗的患者相比,奈拉替尼的疗效也更高。成曲妥珠单抗辅助治疗1年内患者的强化治疗。

美国圣安东尼奥乳腺癌大会和美国癌症研究学会《癌症研究》共同发表了ExteNET研究亚组分析报告5年结果,检验了奈拉替尼用于HER2阳性且激素受体阳性早期乳腺癌术后完成曲妥珠单抗辅助治疗1年内患者的5年生存获益。该国际多中心随机双盲安慰剂对照三期临床研究从40个国家495家医院入组HER2阳性早期乳腺癌完成术前新辅助或术后辅助化疗+曲妥珠单抗治疗患者2840例,按1∶1的比例随机分为两组,每组各1420例,每天口服奈拉替尼240毫克或安慰剂连续1年。根据激素受体状态、淋巴结状态和曲妥珠单抗治疗方案对随机分组进行分层。激素受体阳性乳腺癌患者可以进行内分泌治疗。主要终点为无浸润病变生存,通过生存曲线法和多因素比例风险回归模型,计算浸润病变或死亡风险比及其95%置信区间,通过双侧对数秩检验分析统计学意义。次要终点为无病变生存+导管原位癌、远处复发时间、无远处病变生存、中枢神经系统复发。首次分析于2年时进行,敏感性分析于5年时进行。

结果,其中1631例(57%)患者激素受体阳性(奈拉替尼组816例、安慰剂组815例),大多数(93%)入组时正在进行内分泌治疗。1334例(82%)激素受体阳性患者完成曲妥珠单抗辅助治疗1年内入组:奈拉替尼组670例与安慰剂组664例患者相比:2年无浸润病变生存获益高4.5%;2年浸润病变或死亡风险低51%(风险比:0.49,95%置信区间:0.30~0.78,P=0.002);5年无浸润病变生存获益高5.1%;5年浸润病变或死亡风险低42%;(风险比:0.58,95%置信区间:0.41~0.82,P=0.002)。因此,该研究结果表明,对于完成曲妥珠单抗辅助治疗1年内开始治疗的HER2阳性且激素受体阳性乳腺癌患者,奈拉替尼的疗效可能更强而持久。

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发表时间:2022-01-04 

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