多吉美可改善肝癌伴有微血管侵犯病人的生存预后

目前肝细胞癌(HCC)是全世界第六大常见恶性肿瘤及肿瘤相关死亡的第三大病因,全球每年约有84万新增的肝癌病例,且近年来仍呈上升趋势。在我国,大多数肝癌患者在明确诊断时已经处于晚期,根治性治疗机会丧失,切除率低,切除后肿瘤复发率高。以上原因极大地限制了肝癌的手术治疗,因此,想要提高疗效、延长患者生存期,就必须提高药物治疗的有效性。今天就给大家介绍一下肝癌首个靶向药物：多吉美(Sorafenib)。

多吉美(Sorafenib)是被美国食品和药物管理局( FDA)第一个批准用于治疗晚期肝癌的一线药物,可以靶向作用于肿瘤细胞及血管内皮细胞上的多种激酶,同时发挥抗肿瘤细胞增殖和抗血管生成的双重作用。

多吉美(Sorafenib)是目前晚期肝癌治疗标准的一线靶向药。在晚期肝癌病人中,SHARP临床试验证实多吉美优于安慰剂(总生存期10.7个月vs 7.9个月)。然而，其作为肝癌术后辅助药物的疗效却并未在临床试验中得到验证。

研究证实，对于伴有微血管侵犯的肝癌病人，术后辅助使用多吉美(Sorafenib)可以获得更好的预后。同时一项荟萃分析也指出，与术后保守治疗相比，术后辅助使用多吉美(Sorafenib)可改善微血管侵犯病人的生存预后。