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他泽司他作为一种口服、首创EZH2抑制剂,在2020年1月,获得美国FDA加速批准他泽司他用于治疗16岁及以上、不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤(ES)儿科和成人患者,成为首个、唯一一个获批的EZH2抑制剂,并被FDA指定为孤儿药。

除了上皮样肉瘤,他泽司他还对具有EZH2激活基因突变的复发性/难治性滤泡性淋巴瘤患者显现出良好的效果,2020年06月美国FDA批准EZH2抑制剂他泽司他扩大适应症,治疗既往接受过至少2种系统治疗的反复/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,以及无满意替代治疗选择的R/R FL成人患者。

短短一年时间,他泽司他就已获得了美国FDA两次批准,成为上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤的重要治疗药物。目前,研究人员正开发他泽司他用于多种类型的血液系统恶性肿瘤和基因定义的实体肿瘤,他泽司他将有望为更多的肿瘤患者带去新方向。

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发表时间:2022-03-10 

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