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普拉替尼(普吉华)是一种口服多靶点TKIs合成物,为pan-BCR-ABL抑制剂。普拉替尼Gavreto适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排(RET)融合阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

普拉替尼于2020年9月7日在中国获得上市申请,并纳入优先审评资格。如今普拉替尼已经在国内上市,商品名普吉华。广东省人民医院吴一龙教授表示:在肺癌精准治疗领域,RET靶点的研发是一个巨大的突破。普拉替尼的疗效有目共睹!

俗话说得好,在好的药物也有不良反应,那普拉替尼(普吉华)不良反应是哪些?

普拉替尼大多数不良反应为1级或2级,主要包括:乏力(35%)、便秘(35%)、腹泻(34%)、肌肉骨骼痛(32%)、高血压(28%)、咳嗽(23%)、发热(20%)、水肿(20%)、肺炎(17%)、口干(16%)。

最常见的3~4级不良反应包括:高血压(14%)、肺炎(8%)、便秘(3.2%)、乏力(2.3%)、便秘(1%)、咳嗽(0.5%)。

普拉替尼对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著,并且不良反应在安全范围,是一个优秀的新型靶向药。

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发表时间:2022-03-11 

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