哌柏西利(Palbociclib)一线治疗乳腺癌患者生存期多久?

乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言，哌柏西利(Palbociclib)是一个很好的治疗选择!

哌柏西利能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。

临床试验表明：哌柏西利联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍(24.8个月VS10.3个月);哌柏西利联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍(9.2个月VS3.8个月)。

哌柏西利与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，而且不良反应发生率低：哌柏西利是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，肠道反应等较轻微。

哌柏西利更适合亚洲乳腺癌患者，日本一项研究显示：哌柏西利联合氟维司会延长亚洲乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)，从4.6个月增加到9.5个月。哌柏西利联合氟维司，亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%;而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。