老挝塞尔帕替尼(赛尔帕替尼)价格多少?哪里买?

在转染 (RET) 基因融合过程中重排是非小细胞肺癌 (NSCLC) 中罕见的遗传驱动因素。选择性 RET 抑制剂如塞尔帕替尼(赛尔帕替尼)在早期临床试验中显示出治疗活性; 然而，它们在现实世界中的效果是未知的。

对 2019 年 8 月至 2021 年 1 月期间参与塞尔帕替尼(赛尔帕替尼)访问计划(命名患者方案)的 RET 融合阳性 NSCLC 患者的数据进行了回顾性疗效和安全性分析。

分析了来自 12 个国家的 27 个中心接受塞尔帕替尼(赛尔帕替尼)治疗的 50 名 RET 融合阳性晚期 NSCLC 患者的数据。大多数患者为非亚裔(90%)、女性(60%)、从不吸烟者(74%)，中位年龄为 65 岁(范围 38-89)。32% 的患者在接受赛尔帕替尼治疗时已知有脑转移。总体而言，13 名患者未接受过治疗，而 37 名患者接受了中位数三线治疗(范围 1-8)的预处理。总体人群的客观缓解率 (ORR) 为 68% [95% 置信区间 (CI), 53-81]。疾病控制率为92%。中位随访 9 个月后，中位无进展生存期为 15.6 个月(95% CI，8.8-22.4)。在有可测量脑转移的患者(n = 8) 颅内 ORR 达到 100%。总共有 88% 的患者经历了与治疗相关的不良事件 (TRAE)，其中绝大多数为 1 级或 2 级。最常见的 ⩾ 3 级 TRAE 是肝酶水平升高(10% 的患者)，QTc 延长时间(4%)、腹痛(4%)、高血压(4%)和疲劳/虚弱(4%)。没有患者出于安全原因停止赛尔帕替尼治疗。没有观察到新的安全问题，也没有出现任何与治疗相关的死亡。

使用选择性抑制剂对抗致癌驱动因素的前期靶向治疗可能是癌症领域研究和开发的最终目标。塞尔帕替尼(赛尔帕替尼)于 2021 年 2 月在欧洲获得二线批准，这是为 RET 改变的 NSCLC 患者提供有针对性的有效和安全选择的第一步。希望塞尔帕替尼(赛尔帕替尼)能够成为 RET 改变的 NSCLC 患者的一线靶向治疗，以减轻患者化疗的副作用。因此，一项正在进行的多中心、随机、开放标签 III 期 LIBRETTO-431 (NCT04194944) 研究在非鳞状组织学的局部晚期或转移性 RET 融合阳性 NSCLC 患者中进行，目前正在评估塞尔帕替尼(赛尔帕替尼)与化学免疫疗法(铂类培美曲塞，联合或不联合派姆单抗)作为一线治疗。

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