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卡马替尼是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性肥效细胞肺癌的疗法,卡马替尼是由诺华于2009年从Incyte公司授权获得,是一种口服、强效、选择性MET抑制剂。

用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者携带MET14外显子跳跃突变的靶向药卡马替尼,治疗肺癌的效果显著。在GEOMETRY mono-1研究中,经治和初治患者用卡马替尼后的中位反应持续时间分别为8.3个月和7.5个月。卡马替尼治疗在耐受性良好的剂量下,对以MET14 外显子跳跃突变或通过配体HGF的表达激活MET的癌症模型具有显著疗效。

Ⅱ期临床试验NCT02414139 ,在MET失调的晚期NSCLC患者中卡马替尼的临床疗效结果显示,客观缓解率ORR为41%,中位DOR(缓解持续时间)为9.7个月。先前未接受过治疗的MET外显子14跳跃突变患者ORR为68% ( 19/28 ),中位DOR为12.6个月,可见卡马替尼治疗肺癌的效果是比较好的,但患者也应在医生的指导下用药,不可盲目使用。

卡马替尼已经有仿制药了,原研药的版本是瑞士诺华版,规格 200mg*60片,仿制版的卡马替尼有老挝第二药厂版规格200mg*56片,还有巴拉圭博克龙规格200mg*56片版的,版本不同,费用也是不一样的,但原研药和仿制药的疗效、不良反应、用法用量都是一致的,患者可以根据自己的实际情况来选择适合自己版本的卡马替尼。

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发表时间:2022-09-15 

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