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欧盟人用药品委员会(CHMP)建议欧盟批准维加特(尼达尼布)来维持与系统性硬化症(SSc)相关的间质性肺病(SSc-ILD)患者的肺功能。维加特(尼达尼布)由勃林格殷格翰公司研发上市,该公司于2019年3月分别向美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)递交维加特(尼达尼布)用于系统性硬化症相关间质性肺疾病的上市申请。

2019年9月,FDA已批准维加特(尼达尼布)作为能够减缓系统性硬化症相关间质性肺部疾病患者肺功能下降的治疗药物,欧洲委员会将在做出是否批准的决定前参考CHMP的建议。如果获得批准,欧盟国家的系统性硬化症患者将能像在美国、加拿大、日本和巴西的患者一样可以使用维加特(尼达尼布)进行治疗。

印度维加特(尼达尼布)在印度上市,其疗效与原版维加特(尼达尼布)相差无几,价格亲民。康医旅提供印度维加特(尼达尼布)购买渠道,如有需要的朋友,请联系我们。

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发表时间:2022-12-03 

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