在过去的三十年里,为改善严重再生障碍性贫血患者的标准治疗结果所做的努力基本上没有成功。由欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)赞助的III期RACE试验于2022年1月6日由新英格兰医学杂志发表,现在证明在标准免疫抑制治疗中加入艾曲泊帕是安全的,并提高了反应率患有这种罕见但可能致命的疾病的患者。
艾曲泊帕在国内已经上市,国内获批的适应症为:既往对糖皮质激素.免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小数升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。
艾曲泊帕医保价格:
艾曲泊帕已经纳入医保目录,医保报销后价格有所下降,但是与艾曲泊帕仿药相比,价格上还是没有优势。老挝上市的艾曲泊帕与国内版本效果相差无几,价格亲民,性价比高。因汇率不固定,价格有波动。详细价格请咨询我们!