贝美替尼(比美替尼)副作用用量调整

贝美替尼(比美替尼)是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前临床试验进展：在代号为FIGHT-202(NCT02924376)的贝美替尼的获批临床试验中，临床试验结果显示，在存在FGFR2融合/重排的107例患者中，所有接受贝美替尼治疗剂量和化疗联合治疗的胆管癌患者都得到一定程度的缓解，表现为肿瘤体积缩小，并发症减轻(P<0.001)。

临床试验证明，贝美替尼(比美替尼)联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。贝美替尼的推荐剂量为 45 mg 口服给药，每日两次，间隔约12小时，与 恩考芬尼(encorafenib)联合给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼(比美替尼)可与或不与食物同服。请勿在下一次贝美替尼(比美替尼)给药后6小时内服用漏服的贝美替尼(比美替尼)剂量。如果贝美替尼(比美替尼)给药后发生呕吐，请勿服用额外剂量，但继续下一次计划给药。

贝美替尼(比美替尼)副作用用量调整：

首次剂量降低，贝美替尼(比美替尼)应每日两次，口服30 mg。

后续修改：如果无法耐受贝美替尼(比美替尼)30mg口服每日两次，则永久停药。

如果永久停用恩考芬尼，则停用贝美替尼(比美替尼)。