全国服务热线:13883677024

靶向治疗好不好预定位过程是否影响抗体延迟

您的位置:首页 > 新闻资讯 > 肿瘤资讯 > 正文

靶向治疗的优势在于,治疗药物可以在细胞分子水平上,特异性地选择结合点,干扰肿瘤细胞的生长,将其置之于死地,而不会波及周围的正常细胞,通俗地说,就是只杀坏细胞,不错杀好细胞,因此,相对于化疗,靶向治疗比较温和,副作用较少,部分病人短期内可表现为皮疹和腹泻,通常对症处理即可,患者可以在家中服药治疗,非常方便,目前认为,在分子生物学诊断明确的情况下,靶向治疗可作为晚期EGFR突变的非小细胞肺癌的治疗方法。

专家强调,首先一定要检测患者的EGFR突变基因型,确保对因用药,患者经过持续治疗,多半能活上5年或更长时间,如果靶向药物都有疗效,耐受性良好,那么「剩下的就是钱的问题了」,其实所有肿瘤的治疗关键都在于早发现,早诊断和早治疗,加上每个患者的病情不尽相同,其生存的时间也不能确定,和肿瘤的分期,分化程度等有直接的关系,况且靶向治疗很容易让患者产生耐药性,半年或者一年以后会出现抗药性,患者体内肿瘤细胞重新找到切口转移生长,如果出现这种问题,那么继续靶向治疗也是徒劳,所以靶向治疗并没有作为主要的治疗方式,而是作为一种辅助的治疗手段。

国外正在进行一项研究,用以增强RIT效果的方法,其中包括剂量分割,通过使用高温,外照射和化合物如穿膜肽和康普立停,调整肿瘤的残留量,和使用基因工程多价构建物。

预定位方面,会使用完整抗体的WT,较使用抗体片段的WT优势为,与肿瘤结合率更高,更长久,因此肿瘤获得的放射剂量更高,完整免疫球蛋白分子体积较大,降低了肿瘤累积率,妨碍了其在肿瘤内的扩散,增加了造成血液学毒性的可能性。

预定位方法具有吸引力,是因为它们有可能实现完整抗体的优点,而减少其弊端,在预定位过程中,首先给予抗体经充分的延迟期,实现肿瘤的充分摄取和正常组织清除,之后,再行注射低分子量放射性标记交联物。

通过将标记从抗体转移至小分子,增强了肿瘤和正常组织比,可以获得需要的肿瘤放射剂量,更广泛的预定位策略,是采用高亲和力连接,将分子量60kDa的蛋白亲和素和链霉亲和素,与分子量244Da的水溶性维生素,生物素结合。

访问量:215
发表时间:2023-05-24 

返回顶部