靶向治疗适合什么人和蛋白降解对抑癌基因影响

靶向治疗适合什么人。

1，肺癌。

肺癌病人根据癌细胞形态分为“小细胞肺癌”和“非小细胞肺癌”，约85%肺癌病人都是“非小细胞肺癌”，而非小细胞肺癌中较常见，且有针对性的就是“表皮生长因子受体”(英文缩写EGFR)突变，EGFR是原癌基因C-erbB-1(HER-1)的表达产物，条件允许的话，建议所有的非小细胞肺癌患者都做EGFR基因，其突变阳性的概率在我国非小细胞肺癌人中可以达到50%以上，这类患者非常适用于分子靶向治疗，通过靶向药物促使EGFR与配体形成二聚体能激活酪氨酸激酶(TK)，使肿瘤细胞增殖分裂和永生化，目前针对EGFR的靶向治疗在肺癌治疗领域中运用广泛。

2，乳腺癌。

随着近年分子生物学研究的深入，人们根据免疫组化检测把乳腺癌划分为三个不同类型，即激素依赖型乳腺癌，HER2阳性乳腺癌，三阴性乳腺癌，就是HER2阳性乳腺癌，此类患者适合分子靶向治疗，HER2会导致细胞表面HER2蛋白过度表达，刺激癌细胞增殖。

3，直肠癌。

目前的靶向药物仅用于晚期结直肠癌患者，即转移性的肠癌，靶向治疗对肠癌肝转移的疗效较为明显，也可改善病人现有的生活质量水平。

海外治疗领域有医学统计，E6蛋白能与定位于胞核周围的细胞内E6相关蛋白（E6-AP），形成复合物，起到泛肽蛋白激酶的作用，降解p53蛋白，从而启动细胞周期，抑制细胞凋亡，相关情况，还能使细胞过度增殖，而导致肿瘤的发生。

E7蛋白与Rb蛋白结合后，会使Rb-E2F复合物解离，当其E2F分子被游离，从而可以发挥转录因子的作用，以导致细胞周期失控，而发生永生化，多个研究证实，表达E6和E7蛋白的体外培养细胞，也能持续增殖，并达到永生化。

数据分析表明，E7主要作用于致癌作用的早期，导致癌前病变的形成，而E6主要作用于致癌作用的晚期，导致恶性肿瘤的形成。