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美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心和威尔康奈尔医学院的 Alexander Drilon 博士报告说,MET 外显因子 14 改变定义了非小细胞肺癌 (NSCLC) 的分子亚组,其中克唑替尼对 MET 抑制有效同事在 2020 年 1 月 13 日发表在《自然医学》上的一封信中。

MET 外显因子 14 改变是 NSCLC 的致癌驱动因素。这些改变与 MET 活性增加和对 MET 抑制的临床前敏感性有关。克唑替尼是一种多激酶抑制剂,对 MET 具有强效活性。

研究小组评估了克唑替尼在 69 名携带 MET 外显子 14 改变的晚期非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性和安全性。

在 65 名可评估反应的患者中,客观反应率为 32%(95% 置信区间 (CI),21-45)。观察到的客观反应独立于表征这些癌症的分子异质性,并且不因剪接位点区域和 MET 外显因子 14 改变的突变类型、同时增加的 MET 拷贝数或检测到循环肿瘤 DNA 中的 MET 外显因子 14 改变而变化.

中位反应持续时间为 9.1 个月(95% CI,6.4-12.7)。

中位无进展生存期为 7.3 个月(95% CI,5.4-9.1)。

得出的结论是,他们的研究结果解决了对 MET 外显因子 14 改变的肺癌靶向治疗的未满足需求,并增加了针对 NSCLC 致癌亚群的基因组驱动疗法的扩展列表。

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发表时间:2021-09-24 

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