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乐伐替尼
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欧盟批准乐伐替尼与派姆单抗联合治疗子宫内膜癌

欧盟批准乐伐替尼与派姆单抗联合治疗子宫内膜癌

Eisai宣布,欧洲药品管理局 (EMA) 已确认其已接受使用其内部发现的多受体酪氨酸的审查申请激酶抑制剂甲磺酸乐伐替尼,与抗 PD-1 疗法派姆单抗(KEYTRUDA)联合,分别用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 和晚期子宫内膜癌 (E……
乐伐替尼+派母单抗治疗RAIR-DTC的临床疗效明显

乐伐替尼+派母单抗治疗RAIR-DTC的临床疗效明显

背景:乐伐替尼是 RAIR-DTC 患者的批准疗法。虽然总体缓解率 (ORR) 很高,但很少有患者达到完全缓解 (CR),大多数患者最终会出现疾病进展 (PD)。乐伐替尼(lenvatinib)和派母单抗(pembrolizumab)的组合正在许多不同……
乐伐替尼治疗难治性RAI-难治性DTC的临床推荐剂量

乐伐替尼治疗难治性RAI-难治性DTC的临床推荐剂量

放射性碘 (RAI)-难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 的 2 期临床试验 (研究 221,NCT02702388) 表明,乐伐替尼 (Lenvima) 起始剂量 24 mg 优于较低剂量的 18 mg,缺少非劣效性卫材公司在一份新闻稿中宣布了这项研究的主要……
乐伐替尼/派姆单抗一线治疗非透明细胞RCC正在评估中

乐伐替尼/派姆单抗一线治疗非透明细胞RCC正在评估中

Chung-Han Lee 医学博士讨论了 KEYNOTE-B61 3 期研究的目标以及免疫疗法/TKI 组合在非透明细胞 RCC 中的潜力。 尽管已知非透明细胞肾细胞癌 (RCC) 是一种异质性很强的疾病,历史上已被证明对全身治疗具有抗性,但……
乐伐替尼+依维莫司治疗转移性肾癌疗效如何?

乐伐替尼+依维莫司治疗转移性肾癌疗效如何?

介绍 乐伐替尼 (Len) 加依维莫司 (Eve) 是一线血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (VEGFR-TKI) 后转移性肾细胞癌 (mRCC) 的批准疗法,但关于 Len 疗效的数据有限免疫检查点抑制剂 (ICI) 和 VEGFR-TKI 进展后的……
FDA批准乐伐替尼联合派姆单抗治疗晚期肾细胞癌

FDA批准乐伐替尼联合派姆单抗治疗晚期肾细胞癌

2021年8月10日,美国食品药品监督管理局批准乐伐替尼(Lenvima)联合派姆单抗(Keytruda)用于成年晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。 这种组合的疗效在 CLEAR(研究 307/KEYNOTE-581;NCT02811861)中进行了研究,这是……
乐伐替尼联合派姆单抗或依维莫司治疗晚期肾癌疗效

乐伐替尼联合派姆单抗或依维莫司治疗晚期肾癌疗效

背景:乐伐替尼与派姆单抗或依维莫司联用对晚期肾细胞癌具有活性。与舒尼替尼相比,这些方案的疗效尚不清楚。 方法:在这项 3 期试验中,我们随机分配(以 1:1:1 的比例)患有晚期肾细胞癌且既往未接受过全身治疗的……
乐伐替尼一线治疗肝癌疗效优于索拉非尼

乐伐替尼一线治疗肝癌疗效优于索拉非尼

根据倾向评分匹配分析的结果,乐伐替尼在不可切除的肝细胞癌患者的一线治疗中表现优于索拉非尼。 根据 2021 年世界胃肠癌大会期间提出的倾向评分匹配分析结果,乐伐替尼 (Lenvima) 在不可切除肝细胞癌 (HCC) 患者……
乐伐替尼在晚期肝细胞癌患者的REFLECT试验中扩大适应症的潜力

乐伐替尼在晚期肝细胞癌患者的REFLECT试验中扩大适应症的潜力

背景:本研究旨在评估乐伐替尼的有效性和安全性,并验证乐伐替尼在现实世界实践中用于晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的 REFLECT 试验扩大适应症的可能性,主要关注人群排除在 REFLECT 试验中。 方法:我们回顾性收集了……
乐伐替尼在韩国晚期肝细胞癌患者中的真实疗效和安全性

乐伐替尼在韩国晚期肝细胞癌患者中的真实疗效和安全性

目的:乐伐替尼在随机 III 期 REFLECT 试验中证明了对晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的疗效和安全性。考虑到患者临床试验数据与日常实践之间的差异,需要对实践经验进行说明。 方法:我们进行了一项多中心回顾性分析,……

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