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这项多机构回顾性现实生活研究在 22 个意大利肿瘤中心进行,并评估了阿西替尼在未选定 mRCC 患者的二线治疗中的作用。

评估了 148 名 mRCC 患者。根据 Heng 评分,15.5%、60.1% 和 24.4% 的患者分别处于低风险、中等和有利风险。

PFS、OS、DCR 和 ORR 分别为 7.14 个月、15.5 个月、70.6% 和 16.6%。先前舒尼替尼治疗的持续时间与更长的显着 mPFS 相关,分别为 8.8 个月和 6.3 个月。Axitinib 治疗是安全的,没有 4 级不良事件。所有级别中最常见的毒性是:疲劳 (50%)、高血压 (26%) 和甲状腺功能减退 (18%)。与 G1-G2 或无毒性相比,G3 血压升高与更长的 mPFS 和 mOS 显着相关。24% 的剂量滴定 (DT) 至 7 mg 和 10 mg bid 是可行的,mPFS 和 mOS 没有统计学显着差异。舒尼替尼-阿西替尼序列安全有效,mOS为41.15个月。在多变量分析中,性别、阿西替尼和既往舒尼替尼的 DCR 与 PFS 显着相关;而 DCR 对阿西替尼,

结论:阿西替尼mRCC人群中是有效且安全的。

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发表时间:2021-10-15 

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