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色瑞替尼(赞可达)是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。临床试验显示,色瑞替尼(赞可达)起效比较快,与患者身体情况有关,建议患者使用一段时间后去医院进行检测,以便于直观的发现药效如何。

近年来,肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位,高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌,其中的ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%,在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见,被诊断时大都已处于疾病晚期。色瑞替尼(Ceritinib)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实,色瑞替尼(赞可达)治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,疗效明显优于化疗,安全性良好。

在2014年上市的时候,美国美国食品和药物管理局批准色瑞替尼(赞可达)ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的新适应症申请,2018年5月31日,第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)在中国获得正式批准,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

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发表时间:2021-11-15 

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