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在非小细胞肺癌患者中,RET基因融合的发生率为1%-2%;在甲状腺乳头状癌患者中,RET基因融合的发生率为10%-20%。此外,在结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌患者中也观察到低频率的RET改变。因此,针对RET基因突变或者融合,可以用普拉替尼治疗的癌症包括非小细胞肺癌、甲状腺癌、胰腺癌、唾液腺癌、结直肠癌、卵巢癌和甲状腺髓样癌。

目前,普拉替尼在我国获批的适应症只有非小细胞肺癌成人患者。但普拉替尼在FDA获批的适应症还包括12岁以上儿童及成人甲状腺髓样癌、12岁以上儿童及成人晚期或转移性RET融合阳性甲状腺髓样癌。

普拉替尼pralsetinib是一种高效、选择性的口服抑制剂,它已被证明可通过抑制一级和二级突变体,有效阻止与多种激酶治疗抵抗有关的基因突变,具有强大的克服和预防临床耐药性的潜力,普拉替尼能够在各种RET改变范围内实现持久的临床反应,并具有良好的安全性。该药品能减轻患者痛苦,提高患者的生活质量,对患者的病情有积极作用。

普拉替尼pralsetinib在国内上市的时间较短,目前还未被纳入医保目录,因此暂时无法提供该药品医保后的价格,患者在购买该药品后也无法医保报销。

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发表时间:2022-03-11 

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