靶向药有哪些不良反应和肝细胞癌的继发病治疗

靶向药会有哪些不良反应呢，主要有以下四种：。

1.全身反应：乏力虚弱，发热寒战，关节肌肉痛。

2.胃肠道反应：腹泻和呕吐是比较常见，严重者还可出现脱水恶心，还有些病人会出现腹痛嗳气，腹胀，食欲减少等等消化道反应。

3.皮肤反应：皮肤是靶向药毒副作用较常见的靶点，在服用单克隆抗体类的靶向治疗药物，如利妥昔单抗(美罗华)，西妥昔单抗(爱必妥)等时，还会出现过过敏反应，不过这种症状只是暂时的，停药后就会缓解，此外，皮疹，皮肤瘙痒是比较多见的，主要表现为红斑，干燥，瘙痒，中度可见脓疱性皮疹，少些人还会出现外周水肿，皮肤毛发脱色，荨麻疹的现象。

4.器官毒性：这种副作用主要以肺毒和心脏毒性为主，在服用伊马替尼，尼洛替尼等治疗白血病的药物时，可能出现心血管反应，主要表现为高血压，左室射血分数(LVEF)下降，心肌缺血/梗死，QT间期延长等，而服用易瑞沙和特罗凯时就会对肺造成毒性，临床表现为咳嗽，呼吸困难和发热，轻微的停药就能缓解，严重者还需要使用皮质激素治疗。

有此情况下，全血细胞严重减少是FA的主要特点，表现为贫血，出血和儿童容易淤伤，大致2/3的FA患者有多发性先天畸形，包括皮肤色素沉着，咖啡牛奶色斑，骨骼畸形，肾脏畸形，小眼畸形，耳畸形和耳聋，先天性心脏病和性腺功能减退。

FA患者有患骨髓增生异常综合征和白血病的风险，通常为急性髓系白血病，有5%患者患肝细胞癌，这可能是合成代谢类固醇药治疗贫血的继发病，其上呼吸消化道，宫颈，外阴和肛门的鳞状细胞癌，也使FA的病程更加复杂。

海外医疗领域发现位于16q的FA-A，通常在乳腺癌中表现为杂合性丢失，Cleton-Hansen及其同事发现，F/1-A基因并不是乳腺癌的致病基因，由此得出结论：“在这个染色体区域内还存在另一个，尚未找到的抑癌基因”，海外医疗领域认为Werner综合征（WS），是常染色体隐性遗传病，发病率估计为1/5万~1/10万。