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问:阿比特龙不能与那些药物一起吃?

答:

阿巴美吡:abametapir 将通过影响肝/肠酶 CYP3A4 代谢来增加阿比特龙的水平或作用。避免或使用替代药物。应用阿巴美吡后 2 周内,避免服用 CYP3A4 底物药物。如果不可行,避免使用阿巴美吡。

阿帕鲁胺:阿帕鲁胺将通过影响肝/肠酶 CYP3A4 代谢降低阿比特龙的水平或作用。避免或使用替代药物。阿帕鲁胺(一种强 CYP3A4 诱导剂)与作为 CYP3A4 底物的药物共同给药可导致对这些药物的暴露降低。尽可能避免或用另一种药物代替这些药物。如果必须共同给药,则评估治疗效果的丧失。如果需要,根据处方信息调整剂量。

博舒替尼:阿比特龙通过 P-糖蛋白 (MDR1) 外排转运蛋白增加博舒替尼的水平。避免或使用替代药物。

依度沙班:阿比特龙将通过 P-糖蛋白 (MDR1) 外排转运蛋白增加依度沙班的水平或作用。避免或使用替代药物。使用强 P-gp 抑制剂可能需要调整剂量。DVT/PE 治疗:每日一次将剂量减少至 30 毫克 PO。NVAF:不建议减少剂量。

非昔硝唑:非昔硝唑会通过影响肝/肠酶 CYP3A4 代谢来增加阿比特龙的水平或作用。避免或使用替代药物。非昔硝唑抑制 CYP3A4。共同给药可能会增加 CYP3A4 底物不良反应的风险。

伊洛替尼:ivosidenib 将通过影响肝/肠酶 CYP3A4 代谢来降低阿比特龙的水平或作用。避免或使用替代药物。避免敏感的 CYP3A4 底物与 ivosidenib 共同给药或用替代疗法代替。如果共同给药是不可避免的,监测患者这些药物的治疗效果的损失。

洛那法尼:lonafarnib 将通过影响肝/肠酶 CYP3A4 代谢来增加阿比特龙的水平或作用。避免或使用替代药物。避免与敏感的 CYP3A 底物共同给药。如果共同给药不可避免,则根据产品标签监测不良反应并减少 CYP3A 底物剂量。

甲氧氯普胺鼻内:阿比特龙将通过影响肝酶 CYP2D6 代谢增加甲氧氯普胺鼻内的水平或作用。避免或使用替代药物。不推荐同时使用甲氧氯普胺鼻内和强效CYP2D6抑制剂,因为甲氧氯普胺鼻内剂量无法调整。

帕利弗明:palifermin 通过其他方式增加阿比特龙的毒性(见评论)。避免或使用替代药物。评论:Palifermin 不应在抗肿瘤药物给药前 24 小时内、输注期间或给药后 24 小时内给药。在化疗后 24 小时内共同给药 palifermin 导致口腔粘膜炎的严重程度和持续时间增加。

泊马度胺:阿比特龙通过 P-糖蛋白 (MDR1) 外排转运蛋白增加泊马度胺的水平。避免或使用替代药物。

司可巴比妥:secobarbital 将通过影响肝/肠酶 CYP3A4 代谢来降低阿比特龙的水平或作用。避免或使用替代药物。

拓扑替康:阿比特龙将通过 P-糖蛋白 (MDR1) 外排转运蛋白增加拓扑替康的水平或作用。避免或使用替代药物。PO 拓扑替康的产品标签建议避免同时使用 P-gp 抑制剂;与静脉注射拓扑替康的相互作用可能不太严重,但仍可能具有临床意义。

图卡替尼:阿比特龙将通过其他方式增加图卡替尼的水平或效果(见评论)。避免或使用替代药物。图卡替尼(一种 CYP2C8 底物)与强或中度 CYP2C8 抑制剂共同给药会增加图卡替尼的血浆浓度和毒性风险。

维奈托克:阿比特龙将通过 P-糖蛋白 (MDR1) 外排转运蛋白增加 venetoclax 的水平或作用。避免或使用替代药物。如果必须使用 P-gp 抑制剂,则将 venetoclax 剂量减少至少 50%。更密切地监测维奈托克毒性的迹象。

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发表时间:2021-10-11 

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