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在 40 名复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者中研究了Acalabrutinib 联合磷脂酰 3-激酶 delta (PI3K δ ) 抑制剂 ACP-319。联合治疗可耐受,AE 可控;然而,由于毒性和添加 ACP-319 的益处有限,CLL/SLL 患者改用阿卡替尼单药治疗。最常见的 AE 是天冬氨酸转氨酶 (48%) 和丙氨酸转氨酶 (52%) 水平升高、腹泻 (52%)、疲劳 (40%) 和皮疹 (40%)。22 名患者停止治疗(7 名患者中的 5 名是由于 acalabrutinib/ACP-319 的 AE)。没有因 AE 导致的死亡。

在 61 名复发/难治性 DLBCL 患者中进行了 acalabrutinib 联合 PD-1 mAb 派姆单抗的单臂 1/2 期试验。ORR 为 26%,与生发中心 B 细胞样 (GCB) DLBCL 和非 GCB DLBCL 相似。中位 DOR 为 6.9 个月,只有 6 名患者仍在接受研究治疗;然而,在两名患者中观察到异常反应(DOR,> 24 个月)。

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发表时间:2021-10-22 

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