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近日于《JAMAOncol》杂志上公布了该项研究的2期研究结果,该研究以期解答在选择性雌激素受体调节剂(SERM)治疗期间疾病进展后,内分泌治疗中加入依维莫司对激素受体(HR)阳性、ERBB2阴性的绝经前晚期乳腺癌的一线治疗是否有效的问题。

该项研究结果显示,对199名患有SERM耐药、HR阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌的绝经前妇女进行的随机临床试验中,与单独接受来曲唑的患者相比,接受依维莫司联合内分泌治疗(来曲唑)的患者的无进展生存期(PFS)更长。即使在疾病进展后,将依维莫司添加到相同的内分泌药物中也是有效的。

哺乳动物mTOR抑制剂依维莫司对HR+/ERBB2-晚期乳腺癌绝经前妇女的有效性尚不清楚,这些妇女在接受选择性雌激素受体调节剂(SERM)时出现疾病进展。比较依维莫司联合来曲唑与单独来曲唑对HR+/ERBB2-晚期乳腺癌绝经前女性的疗效,这些女性在接受SERM治疗期间出现疾病进展。

晚期绝经前乳腺癌的依维莫司试验(MIRACLE)是一项多中心、开放标签的2期随机临床试验,依维莫司联合来曲唑对比单独来曲唑作为一线治疗,参与者包括HR+/ERBB2-晚期乳腺癌的绝经前妇女,她们在接受SERM时经历了疾病进展。分析是在2015年1月5日至2019年12月30日的意向治疗基础上进行的。

患者以1:1的比例随机分配接受依维莫司(每天一次口服10mg)加来曲唑(每天一次口服2.5mg)(n=101)或单独使用来曲唑(每天一次口服2.5mg)(n=98)。两组均在每个28天周期的第1天皮下注射戈舍瑞林3.6mg。如果发生疾病进展,则允许来曲唑组中的患者交叉接受依维莫司和来曲唑。主要终点是PFS,定义为从随机分组到确认疾病进展或因任何原因死亡的时间。

共有199名女性(平均[SD]年龄,44.3[6.3]岁)被随机分组。与单独接受来曲唑的患者相比,接受依维莫司联合来曲唑的患者获得了显著更长的中位PFS(19.4个月[95%CI:16.3-22.0个月]vs12.9个月[95%CI:7.6-15.7个月];HR=0.64[95%CI:0.46-0.89];P=0.008)。来曲唑组98名患者中共有56名(57.1%)也接受了依维莫司治疗。交叉后的中位PFS为5.5个月(95%CI:3.8-8.2个月)。

在这项随机临床试验中,接受依维莫司联合来曲唑治疗的HR+/ERBB2-晚期乳腺癌绝经前患者的PFS显著长于单独接受来曲唑治疗的患者。结果表明,即使在疾病进展后接受相同内分泌药物治疗的患者中,依维莫司也是有效的。

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发表时间:2022-01-03 

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