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赛可瑞/克唑替尼(CRIZOTINIB)用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。

赛可瑞/克唑替尼的作用

赛可瑞/克唑替尼是一种口服药物,它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性,从而阻止NSCLC的生长和扩散。

赛可瑞/克唑替尼临床试验

在Profile1014研究中,对以往未受过任何治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果进行研究。172名患者服用克唑替尼/赛可瑞的中位无进展生存期(PFS)为10.9个月,客观缓解率(ORR)为74%;171名患者接受培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)治疗后的中位无进展生存期(PFS)为7个月,客观缓解率(ORR)为45%。基于以上临床研究,克唑替尼(赛可瑞)已成为ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。

克唑替尼/赛可瑞的相关临床试验显示

使用克唑替尼治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,无进展生存期(PFS)延长达8个月-10个月,客观缓解率(ORR)达60%,患者的总生存期(OS)均显著延长。

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)创造了多个“第一次”,也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK融合基因阳性NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时,其治疗进展非常缓慢;当非小细胞肺癌被分成不同亚型,不同类型的肿瘤“分型”治疗时,治疗成效获得质的飞跃。克唑替尼带来的不仅是肺癌精准靶向治疗的飞跃,更是精准肿瘤治疗理念的深入人心。

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发表时间:2022-09-02 

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