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恩曲替尼安全性
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恩曲替尼治疗肺癌的疗效和安全性怎么样?

恩曲替尼治疗肺癌的疗效和安全性怎么样?

局部晚期或转移性ROS1融合阳性 NSCLC 患者被纳入恩曲替尼(entrectinib)的1期和2期研究。主要使用下一代测序对患者进行ROS1基因融合筛查。 Entrectinib以600mg每天一次口服给药,每4周为一个周期。通过监测不良事件……
恩曲替尼(ENTRECTINIB)治疗ROS1融合阳性肺癌的疗效和安全性

恩曲替尼(ENTRECTINIB)治疗ROS1融合阳性肺癌的疗效和安全性

酪氨酸受体激酶 ROS 原癌基因 1 ( ROS1 ) 的遗传重排是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素。我们报告了 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂 entrectinib 在ROS1融合阳性 NSCLC 中的三个 I 或 II 期临床试验(ALKA-372-001、ST……

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